NETWORK ITALIANO ASPLENIA
Registro Clinico
Osservazionale
Il primo censimento nazionale dedicato alla raccolta
sistematica, strutturata e sicura dei dati clinici di pazienti con
asplenia (congenita, funzionale o chirurgica).
I Numeri del registro
0
Pazienti
0
Centri Clinici
0
Città Coinvolte
0
Regioni
Informazioni Cliniche
Memorandum delle prescrizioni vaccinali
- Approvato dal Comitato Etico dell'Università della Campania "Luigi Vanvitelli"
- Conforme alle normative GDPR
- Registrato su ClinicalTrials.gov (ID: NCT03571399)
Perché è importante
- Costruire una conoscenza solida e condivisa sull'asplenia
- Sviluppare linee guida evidence-based per la pratica clinica
- Creare le basi per una medicina sempre più personalizzata
I suoi obiettivi
- Conoscere la reale prevalenza dell'asplenia in Italia e le caratteristiche della popolazione asplenica.
- Documentare le strategie di trattamento e gestione adottate nei diversi centri clinici.
- Valutare l'incidenza e la natura delle complicanze, in particolare quelle infettive e trombotiche.
- Analizzare l'andamento clinico a lungo termine e l'efficacia delle strategie preventive (profilassi antibiotica, vaccinazioni).
- Identificare fattori prognostici e predittivi per ottimizzare gli approcci clinici e migliorare la qualità di vita dei pazienti.
Chi siamo
Il Network Italiano Asplenia (INA) è un gruppo multidisciplinare composto da centri clinici distribuiti su tutto il territorio nazionale che collaborano per migliorare la comprensione, la gestione e gli esiti clinici dei pazienti con asplenia.
La rete promuove ricerca clinica, formazione e condivisione di buone pratiche.